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Calciumsilikatplatten | Klimaplatten vorgrundiert Format: 1.000 x 625 x 25 | 30 | 50mm, inklusive Silikatkleber 3in1 weiß zum Kleben & Verputzen, inklusive Silikatfarbe. Einfache Innendämmung und Schimmelschutz mit unserem Renovierpaket-plus2 und den handlichen und vorgrundierten Klimaplatten in 625x1000x25mm im Einmannformat. Bei unseren Renovierpaket-plus2, haben wir das nötige Zubehör, zum fertigen Verlegen der 25mm Calciumsilikat Klimaplatten zur Innendämmung, für Sie zusammengestellt. Das macht es besonders einfach. Unser Klimaplatten Renovierpaket ermöglicht nicht nur eine atmungsaktive Innendämmung, sondern gewährleistet auch einen hohen Schutz gegen Schimmel. Es beinhaltet neben der wärmedämmenden und schimmelhemmenden Kalziumsilikat Klimaplatte in 25mm das Zubehör zum Verkleben der Dämmplatten, zum Verspachteln der Klimaplatten Oberfläche und die schimmelhemmende Farbe für eine zeitlose Optik der Raumwand. Erzielen Sie ein optimales Ergebnis mit nur zwei Zubehörmaterialien. Das Renovierpaket-plus2 beinhaltet: Silikatkleber weiß zum Kleben Silikatkleber weiß zum Verspachteln / Verputzen für eine feine Oberfläche Silikatfarbe weiß für eine schöne Optik Natürlich sind alle Materialien atmungsaktiv, schimmelhemmend und systemkonform. Das Renovierpaket-plus2 mit leichtem Kalziumsilikat zur Innendämmung in 25mm erfüllt höchste Ansprüche. Sparen Sie nicht nur Energie, sondern gönnen sie sich das angenehme Wohnraumklima mit Klimaplatten – atmungsaktiv und schimmelsicher.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach. Medizinische Laien können mit dem praktischen Test in Einzelverpackung schnell und zuverlässig einen Kontakt mit dem SARS-CoV-2-Virus überprüfen. Innerhalb kürzester Zeit bietet der Antigen Schnelltest mit hoher Sensitivität Klarheit über ein mögliches, positives Testergebnis. Das Test-Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. - BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (54%) Download - Test für Laien zugelassen! – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0) - Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich - Spezifität: 99.84% - Sensitivität: 97,70% - Testergebnisse in nur 15-20 min. - IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download – Deutsch, Italienisch – Spanisch – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch – Polnisch, Griechisch – Portugiesisch Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ---------- ZERTIFIKAtE | PRÜFBERICHETE Declaration of Conformity: Download EC Certificate TÜV-SÜD: Download EU CE Registration Certificate: Download ISO 13485 Certificate TÜV-SÜD: Download Medical Device Production License: Download Registration Completed in Individual Countries Belgium: Download Registration Completed in Individual Countries Germany France: Download Registration Completed in Individual Countries Italy: Download Registration Completed in Individual Countries Luxemburg: Download Registration Completed in Individual Countries Netherlands: Download BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%): ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0): ja Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich: ja Spezifität: 99.84%: ja Sensitivität: 97,70%: ja IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download: ja – Deutsch, Italienisch: ja – Spanisch: ja – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch: ja – Polnisch, Griechisch: ja – Portugiesisch: ja

Kokoschips, getoastet - Bio und konventionell Trockenfrüchte - Varianten: Kokoschips, getoastet

Fruchtsnack in wiederverschließbarem Standbeutel in Kraftpapieroptik Artikelnummer: 1509426

Der SM5108E ist ein mikrostrukturierter, piezoresistiver Drucksensor-Chip aus Silizium. Der Chip ist extrem klein (0,69 mm x 0,69 mm) und wurde optimiert, um die höchstmögliche Genauigkeit für einen Chip dieser Größe zu erreichen. Dies wird durch die sorgfältige Platzierung der Widerstände und die mechanische Konfiguration erreicht. Der kleine Chip führt zu einer erheblichen Kosten­ein­spar­ung im Vergleich zu größeren Sensorchips. Dieser Sensor ist für Anwendungen mit hohen Stückzahlen gedacht, wie z.B. Reifendruckmessgeräte für Verbraucher oder Einwegmessgeräte mit stabiler Leistung. Der SM5108E ist als Absolut­druck­die in einem Messbereich von 0 bis 30, 60 und 100 PSI erhältlich. Er ist für die Montage auf Keramik- oder PCB-Substraten von OEM-Herstellern mit hohen Stückzahlen konzipiert. Merkmale - Hochleistungs-Absolutdrucksensor-Die - 0,69 x 0,69 x 0,4 mm Größe - 100 Millivolt Ausgang

Messbereich -80…20°Ctd Extrem langzeitstabil Analogausgang 4…20 mA Betauungsunempfindlich Schnelle Angleichzeit Druckfest bis 350 bar (Sonderversion) NEU: Modbus-RTU Schnittstelle NEU: Höhere Auflösung des Sensorsignals durch verbesserte Auswerteelektronik NEU: Sensordiagnose vor Ort mit Handgerät oder Service Software Die neue Generation von Taupunktsensoren verfügt zusätzlich zum bisher üblichen 4…20 mA Analogausgang über eine digitale RS 485 Schnittstelle (Modbus-RTU). Über diese digitale RS 485 Schnittstelle können alle vom Taupunktsensor gemessenen und berechneten Messwerte wie z.B. Taupunkt, Temperatur, Absolutfeuchte, … über das Modbus-Protokoll abgerufen werden. Sensorik und Auswerteelektronik wurden gegenüber den Vorgängermodellen nochmals verbessert. Insbesondere die verbesserte integrierte Temperaturkompensation bewirkt eine erhöhte Genauigkeit bei unterschiedlichen Umgebungstemperaturen sowie eine erhöhte Auflösung des Sensorsignals. Wie schon die Vorgängermodelle zeichnen sich die neuen Taupunktsensoren durch langzeitstabile und zuverlässige Messwerte aus. Das Sensorelement ist betauungsunempfindlich und ist durch die serienmäßige Edelstahl-Sinterkappe vor direktem Kontakt mit verschmutzten Partikeln geschützt.

Acon Flowflex Laientest / Selbsttest / Coronatest. 1er Packung Single pack Der ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist zugelassen für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) EU-RAT Liste (ja) PEI Liste-05.05.2022 Vorgefüllte Pufferlösung Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Acon Flowflex Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben Testergebnisse in nur 15 Minuten Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Lagertemperatur: 2-30 ℃

Der EFCO TPC21U7 ist ein lüfterloser Touch Panel-PC/HMI, ausgestattet mit einer leistungsfähigen Intel® Celeron®, i3, i5 oder i7 CPU. Das Gerät kann mit max. 16GB DDR4 SO-DIMM bestückt werden und verfügt über eine mSATA Schnittstelle und einem 2.5" SSD Slot mit SATA zum Anschluß von SSDs. Die Gerätefront bietet Schutzart IP65, die Geräterückseite IP54.

Beschreibung Äußerst kompakte und gleichzeitig mit höchster Leistungsdichte ausgestatteter Plasma-Roboter-Schweißbrenner mit als Schnellwechseleinheit ausgebildeter Mediumschnittstelle. Durch das umfangreiches Zubehör sind diese Plasmabrenner für alle gängigen und die meisten Spezialanwendungen bestens geeignet. Mit dem PlaTo101-Rob20° und PlaTo151-Rob20° werden die Leistungsbereiche 0,5 bis 100 A sowie 0,5 bis 150 A sicher abgedeckt. Beide Typen verwenden dabei die gleichen Verschleißteile. Zubehör - Über 100 unterschiedliche Düsen, sogar mit verschiedenen Austrittswinkeln für den Plasmastrahl, zum Lösen schwierigster Anwendungsfälle - Spezialdüsen zum WIG-Schweißen mit Hilfslichtbogen - Diverse Gasdüsen mit unterschiedlichen Längen und Öffnungsquerschnitten - Diverse Schleppgasdüsen zur Verbesserung des Gasschutzes hinter der Schweißnaht - Kaltdrahtzuführung zur exakten Zuführung des Schweißdrahtes in den Lichtbogen - Spezialkühlmittel zur Vermeidung von Elektrolytkorrosion im Schweißsystem. Schont ebenso die Pumpe, das Schlauchpaket und den Kühler Highlights - Zentrale Schnellwechselschnittstelle für alle Medien - Durch spezielle Brenneraufnahme kann der Brenner fluchtend zur Roboterachse verwendet werden - Integrierte Montageplatte zur einfachen Montage der justierbaren Kaltdrahtzuführung. - Einfacher Aufbau der Verschleißteile - Hohe Standzeit von Brenner und Verschleißteilen - Große Auswahl an zur Verfügung stehenden Plasmadüsen: Düsen in verschiedenen Längen sowie Winkeldüsen mit verschiedenen Austrittswinkeln für schwierige Anwendungsfälle

Dieses Membranreaktor Test System bietet maßgeschneiderte Lösungen für Forschung und Entwicklung in der chemischen Industrie. Der Reaktor kann einfach in vorhandene Anlagen integriert werden und ermöglicht die Durchführung von präzisen Experimenten zur Verbesserung von Prozessabläufen. Mit einer Kapazität von bis zu 10 Litern können verschiedene chemische Reaktionen getestet und optimiert werden. Das System ist mit modernster Technologie ausgestattet und ermöglicht eine präzise Steuerung der Temperatur, des Drucks und anderer wichtiger Parameter. Darüber hinaus bietet das System eine benutzerfreundliche Schnittstelle und umfangreiche Datenerfassungsmöglichkeiten. Der Membranreaktor ist ein wichtiges Werkzeug für die Entwicklung neuer Produkte und die Optimierung bestehender Produktionsprozesse. Er ermöglicht es Unternehmen, Zeit und Ressourcen zu sparen und gleichzeitig die Qualität ihrer Produkte zu verbessern.

Wir bieten eine breite Produktpalette an technischen Textilien zur Anwendung im Composite-Bereich. Neben bestehenden Produkten sind ebenfalls Neuentwicklungen auf Anfrage möglich. Wir sind Multitechnologen und haben daher die Möglichkeit Ihnen Produkte aus den Bereichen Flechterei, Weberei und Wirkerei für Ihren spezifischen Anwendungsfall anzubieten. Produkte aus dieser Kategorie können folgende Eigenschaften aufweisen: • sehr hohe Compositefähigkeit • exzellente Drapiereigenschaften • sehr hohe Reißfestigkeit • sehr gute Flüssigkeitsbeständigkeit • nicht brennbar • exzellenter mechanischer Schutz • UV- und ozonbeständig • Selbstverlöschend

• Für die automatisierte Reinigung von kleinen Flächen und empfindlichen Bauteilen • An jeden Roboter adaptierbar • Extrem niedriger Verbrauch • Für die automatisierte Reinigung von kleinen Flächen und empfindlichen Bauteilen • An jeden Roboter adaptierbar • Keine Eisbildung, da thermisch isoliert • Mit CO2-Mengenregler

Präzise berührungslos Temperaturen messen von -50 bis 975°C - Einer der kleinsten Infrarotmessköpfe weltweit mit 22:1 optischer Auflösung - Robust und ohne Kühlung einsetzbar bis 180°C Umgebungstemperatur - Separate Elektronik mit leicht zugänglichen Programmiertasten und beleuchtetem LCD-Display - Wählbarer Analogausgang: 0/4-20 mA, 0-5 V, 0-10 V, Thermoelement Typ K oder J - Installation von max. 32 Sensoren in einem Netzwerk (mit RS485) Optionales steckbares USB, Rs232, RS485, CANoder Profibus DP-Interface incl. Software bzw. GSDDatei Lieferumfang: -CTLT20 inkl. Montagemutter, -1m Hochtemperatur-Messkopfkabel, -Elektronikbox mit LCD-Display und Programiertasten -Bedienungsanleitung

Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert höchste Sensitivität aller Tests der BfArM-Liste (96,17 %) hohe Spezifität (99,9 %) erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung EN ISO 13485:2016 jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden beste Ergebnisse bewiesen in unabhängiger klinischer Studie schnelles und zuverlässiges Ergebnis nach 10–15 Minuten alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 25x Schnelltestkassetten 25x Sterile Tupfer für den Abstrich 25 Extraktionsröhrchen 25 Fläschchen Pufferlösung 1 Ständer für Extraktionsröhrchen Gebrauchsanleitung Test nur durch medizinisches Fachpersonal! Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

keramisch gefülltes hochtemperaturbeständiges Epoxidharz-System zur Verschleißschutzbeschichtung WEICON Keramik HC 220 ist ist keramisch gefülltes und hochtemperaturbeständiges Epoxidharz-System zur Verschleißschutzbeschichtung. Das Epoxidharz-System besitzt eine hohe Abriebfestigkeit und dient als Verschleißschutz für stark beanspruchte Oberflächen. Es ist zudem temperaturbeständig bis +220 °C, fließfähig, chemikalienbeständig und besitzt eine hohe Haftkraft. Die Oberflächenbeschichtung lässt sich sehr gut mit einem Pinsel verarbeiten und großflächig anwenden. Außerdem ist das Epoxidharz-System nicht korrodierend, antimagnetisch und härtet praktisch schrumpffrei aus. Das Produkt kann im Maschinen- und Anlagenbau, im Apparatebau sowie in vielen weiteren Bereichen der Industrie zum Einsatz kommen, in denen hohe Temperaturbelastungen an der Tagesordnung sind. Basis: Epoxid Füllstoff: Siliziumkarbid, Zirkoniumsilikat Konsistenz: fließfähig Viskosität der Mischung: 30.000 mPa·s Topfzeit: 45 Minuten Mechanisch belastbar nach: 6 Stunden Endhärte: 10 Stunden Temperaturbeständigkeit: -35 °C bis +220 °C

Bodentest-Set mit allem Zubehör von Neudorff

NASOCHECK SARS-CoV-2 Nasenabstrich Laien-Antigen-Schnelltest: Lieferumfang: 5x Testkassette 5x Abstrichstäbchen 5x Extraktionsflüssigkeit 1x Gebrauchsanweisung Mit diesem einfachen Schnelltest von LEPU MEDICAL können Sie sich selbst zu Hause, bei der Arbeit oder unterwegs auf SARS-CoV-2 testen und haben das Testergebnis bereits innerhalb von 15 - 20 Minuten vorliegen. Die Probeentnahme im vorderen Nasenbereich ist bei diesem Test besonders einfach. Daher eignet er sich auch ideal für Kinder ab 7 Jahren, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung. Die Gebrauchsanweisung ist in deutscher Sprache verfasst, für Laien ausgelegt und einfach verständlich. Die Vorteile des Laien-Antigen-Schnelltests von LEPU MEDICAL für die Eigenanwendung: TÜV Rheinland zertifiziert Ohne Labor und ortsunabhängig durchführbar Zuverlässiges Ergebnis nach 15 - 20 Minuten Angenehme Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich (kein tiefes Eindringen in Rachen oder Nase) Klinische Spezifität liegt bei 99,26% Klinische Sensivität liegt bei 92,00% CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) Wann wird dieser Test eingesetzt? Der Laien-Antigen-Schnelltest ist als schnelle Untersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus (SARS-CoV-2) geeignet, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung genutzt werden. Bitte beachten Sie: Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht völlig aus. Offizielle EU-Zulassung als Laien-Test mit CE-Kennzeichnung. Benannte Stelle: CE 0197 mit abgeschlossenem Konformitätsverfahren. EVALUIERT UND GEPRÜFT Der LEPU Antigen Schnelltest ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In dieser Liste sind alle Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2, die die Vorgarben des Medizinproduktegesetzes (MPG) in Deutschland sowie die festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests vom Robert Koch-Institut (RKI) und vom Paul-Erhlich-Institut erfüllen. Die Tests dieser Liste können im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes erstattet werden. Der LEPU Antigen Schnelltest ist vom Paul-Erhrlich-Institut evaluiert und geprüft worden. Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine zusätzliche Bewertung von Antigen-Schnelltests der BfArM Liste im Labor durch. Wenn der Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste „Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests“ des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Wenn der Test diese Evaluation nicht erfüllt, wird das Produkt aus der BfArM Liste gestrichen. Abstrich im vorderen Nasenraum Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Die einfache Handhabung ist ein großer Vorteil!

Ab sofort bieten wir ein offiziell in der VR China zugelassenes Corona-Virus (Sars-CoV2) Test Kit. Die Tests unserer Zulieferer wurden bereits in China, Japan, Südkorea, dem Iran sowie besonders Italien geliefert und werden dort aktiv bei Maßnahmen gegen das neuartige Corona-Virus erfolgreich eingesetzt. Da das Produkt sehr neu auf dem Markt ist, können wir Ihnen die technische Dokumentation erst in den kommenden Tagen nachreichen, Sie können uns aber bereits gerne anrufen oder eine Mail schreiben, falls Sie Interesse haben. Die Lieferungen können ab sofort eingeleitet werden.

COVID-19 Schnelltests Eigenschaften: ● Probenentnahme: Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) ● Hohe Sensitivität ( 96.30% ) und Spezifität ( 99.13% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● Laientest zugelassen ! (Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21) Produktname: Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest – Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd

Corona Covid-19 Selbsttest/Schnelltest - Laientest zur Eigenanwendung 1 KIT MIT 20 TEST Ein immunchromatographischer Assay für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virus-Antigen mittels anterior-nasalen Abstrichproben CE Zertifiziert: CE 1434 Details Einfacher Nasalabstrich Ergebnisse in 10-15 Minuten erhalten Lagerung bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit von bis zu 24 Monate nach Herstellungsdatum Inhalt 1 bzw. 20 Test 20 x Einzeln verpackte Testgeräte 20 x Extraktionsröhrchen mit Puffer vor verpackt 20 x Nasenabstrichtupfer 1 x Packungsbeilage

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

Nasenabstrich. Abgabe nicht an Privatpersonen! Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal

Untersuchung von Bruchflächen mittels Rasterelektronenmikroskopie Untersuchung von Bruchflächen von metallischen Werkstoffe sowie Glas, Keramik, Glaskeramik und Elastomeren. Ermittlung der Bruchmechanismus und somit der Schadensursache.

Hagelschlagsimulator Der Hagelschlagsimulator (HASI) ist für die Bestimmung des Widerstandes von Dachabdichtungsbahnen gegen Hagelschlag durch eine Perforationsprüfung mittels simuliertem Hagelschlag nach DIN EN 13583:2012-10 — EN 13583:2012 (D) bestimmt. Hierbei kann die Geschwindigkeit der Kugel mittels Druckdrehregler stufenlos variiert werden. Weitere Normen auf Anfrage. Breite (ohne Anbauten): 680 mm Höhe: 2700 mm Tiefe: 480 mm Gewicht: ca 230 kg Standardkugeldurchmesser: 40 mm +/- 0,5 mm nach Norm Weitere Kugeldruchmesser: können auf Anfrage realisiert werden Kugelgeschwindigkeit: 7 - 80 m / s

Dieser Test ist für die qualitative In-vitro- Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind zur Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.

90% Gesamtsensitivität - Eines der besten Selbsttests in der Paul-Ehrlich-Institut (PEI) / Robert-Koch-Institut (RKI) – Liste BfArM: AT1331/21 Eines der besten Selbsttests in der Paul-Ehrlich-Institut (PEI) / Robert-Koch-Institut (RKI) – Liste ExactSign – COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) Einzelverpackung (Softpack), immer und überall dabei. Schmerzfreier Abstrich aus den vorderen Nasenhöhlen (Nasal) Ergebnis in NUR 10 Minuten! CE 1434 zertifiziert. Selbsttest / Laientest zur Eigenanwendung Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd BfArM: AT1331/21 PEI/RKI Ergebnisse: Cq ≤25 Cq 25-30 Cq ≥30 Gesamt- Sensitvität / total sensitivity 100,0% 95,0% 60,0% 90,0% Somit wesentlich höhere Werte als andere Selbsttests wie Hotgen, Lepu Nasocheck, Safecare, Newgene, Alltest, Amonmed, uvw. Sogar höher als viele Profitests wie Green Spring, Clungene, Safecare, CRDLIGHT,… Lieferumfang: 1 Testkassette 1 Extraktionspufferröhrchen 1 steriler Nasenabstrichtupfer 1 Packungsbeilage 1 Entsorgungsbeutel 1 Kurzanleitung

Der WIZ BIOTECH Covid-19 Antigen Schnelltest begeistert durch seine 95,91% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in < 15 Minuten. Der Antigen Schnelltest eignet sich für den vorderen Nasenbereich, Mund-Rachenbereich & hinteren Nasenrachenraum. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest steht auf der Liste des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Des Weiteren findet sich dieser Test auf der Evaluierungsliste des Paul-Ehrlich-Institut (PEI). Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Produkteigenschaften: Hohe Spezifität (99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 95,91 % Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten für anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich - nur 2,5cm Eindringtiefe) für oropharyngealen (Mund-Rachenraum) für nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum) Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Inhalt 1VE=20Stk.: Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Packungsbeilage (Deutsch) ‍

Bearbeiten von Druckbehälter-Röhren Die Anlage dient zum Bearbeiten von Druckbehälter-Röhren. Die Bearbeitung umfasst das Fördern der Rohteile in die Anlage rein, das Noppenschleifen, das konzentrische Aufbohren, das Schleifen der Fasen und der Kreisringflächen, das Hochspannungsprüfen, sowie das Fördern der fertigen Röhren aus der Anlage heraus.